Charlotte Garside, que vive con su familia en un pequeño pueblo costero cerca de Hull, tiene una rara forma de enanismo primordial que afecta sólo a 100 personas en el mundo. Mide apenas 22 pulgadas de alto, la mitad de la altura normal para una niña de su edad, y los médicos han dicho a sus padres, Scott y Emma, que talvez ella no crecerá más.
La historia de la vida de Charlotte es objeto de un documental. Su madre Emma Newman, de 28 años, dijo: “Nuestra hija tiene una forma de enanismo primordial, pero los médicos no han podido precisar con exactitud. Puede ser que Charlotte es la única persona en el mundo con este tipo. Emma y su esposo Scott Garside, de 24 años, dijeron que no se dieron cuenta que había algo malo con Charlotte, después que ella nació cuatro semanas antes. No pensamos que se veía diferente, sólo sabíamos que ella era muy pequeña.
Era tan pequeña que la ropa que le encajaba era la de muñeca. Para entonces los médicos dijeron que Charlotte tenía una condición seria pero no estaban seguros de lo que era. Tres meses después, un genetista le diagnóstico, enanismo. Charlotte no puede comer y digerir los alimentos y en su lugar se introduce una fórmula de leche a través de una sonda gástrica.
Charlotte tiene tres hermanos, Chloe de 13, Sabrina de 10 y Sophie de seis, ninguno de los cuales tienen la condición. Les encanta jugar con Charlotte y juegan con ella todo el tiempo, dijo Emma con cariño. Charlotte se alimenta a través de un tubo durante 11 horas al día, pero es capaz de ir a una guardería privada dos días a la semana.
Emma dijo una de las cosas más difíciles de tratar, es la gente. Nos molesta cuando la gente sólo nos mira, dijo.
“Sólo esperamos que su futuro sea una agradable.”
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diciembre 8th, 2011 at 7:51 PM
Love Charlotte,!!!
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diciembre 8th, 2011 at 7:52 PM
Love Charlotte!!!
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diciembre 8th, 2011 at 7:56 PM
Love Charlotte!!!Love Charlott.
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